rba标准-RBA认证审核机构-南平VAP RBA认证

RBA Non-VAP
通常和被审方的客户沟通确认，多数客户接受只审核他们的专属区域：
专属区域是指该客户专属的生产区域，公共的支持设施和管理功能不能排除在外
流程及时间
RBA Non-VAP
　　1.
　　审核公司收到客户的询问，了解被审方的风险程度及审核范围内的员工人数
　　2.
　　确定现场审核人数，至少增加一天的报告时间
　　3.
　　用Agreement发出报价
　　4.
　　安排审核时间
　　5.
　　实施审核
　　6.
　　在20工作日内提交报告给审核委托方
审核范围
RBA Non-VAP
　　通常和被审方的客户沟通确认，多数客户接受只审核他们的专属区域：
　　专属区域是指该客户专属的生产区域，公共的支持设施和管理功能不能排除在外

VAP RBA*时间
现场审核结束后21-38天，若支付了1个人天的报告费用，报告会在21自然天内发布，否则38自然天左右
RBA Non-VAP
只有审核报告，没有RBA颁发的等级证书
 Non-VAP RBA*时间
在20工作日内提交报告给审核委托方

获得RBA认证合格报告：企业需要满足RBA认证审核要求包括劳工、道德规范、健康、环境及管理体系这五个部分：
1、劳工部分要求：不得雇佣童工，无强迫劳工，薪资工时一致性，待遇，无歧视以及自由联合等；
2、道德规范部分要求：公平竞争，公平交易，信息公开，无不正当收益，保护知识产权，社区参与及身份保密；
3、健康要求：工厂应当尽量给员工提供健康的工作环境，尽量减少职业伤害因素；
4、环境部分要求：提供环境验收报告，防止有害物质、工业废气废水的排放，减少产品中有害物质的含量等；
5、管理体系部分要求：客户要求、公司承诺及法律要求，风险管理及风险评估，责任与管理职责，员工反馈参与，有实施计划和措施的绩效目标。

RBA认证审核包含哪些方面?
1.劳工
参与者承诺按照国际社会公认的准则维护员工,并给予其尊严和尊重。
此规定适用于所有员工,包括临时工、外籍劳工、学徒、合同工、直接雇员和任何其他类型的员工。本准则在起草过程中参考了
部分公认标准(载于附件中) , 这些资料亦可作为附加信息的有用来源。
2.健康与
参与者应了解，除了有助于减少与工作相关的伤害与疾病外,健康的工作环境还可以提高产品和服务质量,有利于促进生
产、提高员工留任率并提升员工士气。
参与者还应了解持续的员工投入和教育对于发现和解决工作场所中的健康与问题至关重要。
本准则在起草时参考了OHSAS 18001和《ILO职业与健康指南》等公认的管理体系,这些资料亦可作为附加信息的有用来
源。
3.环境
参与者应认识到环境责任是生产世界-品的重要部分。 在生产经营中,应尽量减少对社区、环境和自然资源的不利影响,同
时保护公众的健康和。本准则在起草时参考了ISO 14001和《生态管理与审核体系》(EMAS) 等公认的管理体系,这些资料亦可
作为附加信息的有用来源。
4.道德
为履行社会责任并确立市场成功地位,参与者及其代理机构应遵循高标准的道德要求。
5.管理体系
参与者应采用或建立范围与本准则内容相关的管理体系。在设计该管理体系时,应确保: (a) 符合与参与者的经营和产品相关的
法律、法规及客户要求; (b)符合本准则;以及(C) 识别并降低与本准则相关的经营风险。
RBA Non-VAP和RBA VAP认证二者有什么区别？
　　RBA-VAP认证审核：
　　1、由RBA管理，协助工厂与RBA组织签订合同，工厂向RBA付费；
　　2、将于审核完成后的4个星期之内出具RBA报告；
　　3、RBA VAP报告会有RBA水印以及RBA报告编号；
　　4、所有RBA成员都接受VAP审核报告。
　　VAP必须经过RBA网站注册，由RBA派出人员进行审核，国内主要有／／等机构审核，而且审核员也必须经过RBA培训和授权。VAP满足基于RBA行为准则和有关法律法规对劳工、道德、健康、和环境实践进行高质量、一致的和具有成本效益的标准行业评估的要求。
      RBA Non-VAP认证审核：
　　1、由第三方机构管理，以RBA标准进行审核及审阅报告，工厂向第三方机构付费，流程不通过RBA；
　　2、将于审核完成后2个星期内出具RBA报告；
　　3、工厂需要确认买家为RBA成员，并且与买家确认买家是否接受Non-VAP报告。
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